Il progetto accende i riflettori sull’isolamento che si trovano a vivere le persone affette da malattie rare e le loro famiglie
La giornalista ha conquistato il premio con due articoli incentrati su screening neonatale e screening genetico di coppia
La giovane videomaker si è aggiudicata il riconoscimento con il servizio “La storia di Francesca Granata, da paziente rara a ricercatrice”
Storie di donne pazienti e ricercatrici, racconti di vita con una patologia, importanza dello screening neonatale, terapie innovative e significato dei concetti di rarità e invisibilità sono le tematiche premiate
Ad aggiudicarsi il riconoscimento il Professor Andrea Lenzi, il Comitato Italiano Paralimpico, l’Albergo Etico di Roma e Sofinnova Partners
Anche quest’anno la Giuria premierà i lavori che hanno saputo comunicare al meglio il mondo delle malattie e dei tumori rari
C’è tempo fino al 31 luglio per concorrere nelle quattro categorie del Riconoscimento assegnato a chi, attraverso i diversi media, ha saputo fare una corretta informazione sulle patologie rare
Ad aggiudicarsi un riconoscimento sono stati Carola Pulvirenti de “Il Bugiardino”, Angelica Giambelluca di “Policy and Procurement in Healthcare”, le agenzie Digital Solutions e Librì-Progetti Educativi e le associazioni AFaDOC e Famiglie SMA, insieme ai Centri Clinici NeMO
Dall’Osservatorio Malattie Rare due premi alle Regioni, tre al Parlamento e uno al Governo, per azioni e provvedimenti a concreto vantaggio dei malati rari
La proclamazione dei vincitori avverrà a Roma, presso l’Auditorium dell’Ara Pacis
